本公司生產的門冬氨酸鉀鎂注射液由于質量標準不合理導致產品有關物質超出標準（涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見附件《藥品召回事件報告表》），我公司對涉及的門冬氨酸鉀鎂注射液進行主動召回。召回級別為三級。

特此公告

附件：藥品召回事件報告表

杭州民生藥業有限公司

2019年8月26日